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e药早报】35家药企入围中国企业影响力500强

作者:博彩资讯 来源:网络整理 关注: 时间:2017-12-26 14:17

1、中国企业影响力500强名单公布 35家药企上榜

品牌通-中诚信品牌实验室近日公示“中国企业影响力500强”榜单。纵览总榜单,可以发现,这次有35家药企上榜中国企业影响力500强,此中进入前100强的药企有两家,分别是中国医药和上海医药,影响指数分别为34819、32630。此外,上榜的知名药企还有国药控股、国药一致、第一医药、康美药业、爱尔眼科、国农科技、以岭药业、众生药业、联环药业、福安药业、华润三九、华润医药、鲁抗医药等。

e药早报】35家药企入围中国企业影响力500强

点评:据介绍,该榜单是根据品牌独立学家魏义光的《品牌中国梦》“基于市场构造的品牌引擎模型”及CNISA10000:2005全球品牌价值验证规范,运用“复大基于大数据的品牌价值云演算系统”和综合集成层次赋权剖析法,对入选“中诚信品牌指数”的品牌停止演算,最后将中国企业影响力500强名单予以公示。动力指数与影响力指数截止至2017年9月29日12时。

2、北京推行两票制 摸索病院与药企间接结算

10月30日,北京八部门结合发布《北京市公立医疗机构药品采购推行“两票制”施行打算(试行)》,在北京市行政区域内当局、事业单位及国有企业举办的各级各类公立医疗机构药品采购中实行“两票制”。

为确保“两票制”政策平稳落地,北京市特设定政策筹办过渡期。自施行打算公布之日起启动施行“两票制”,过渡期3个月。过渡期内,药品消费、流通企业应在阳光采购平台完成更新注册,依法依规协商处理处罚处罚之前购销合同中的遗留问题。

点评:自2016年国务院将推行两票制列入深入医药卫生体制变化重点工作之一后,全国各地纷纷出台顶层设想。据统计,截至2017年7月初,25个省、自治区、直辖市相关部门已经正式发布了关于发展药品采购两票制的施行打算。

3、CFDA发布药物戒备 波及6药品

近日,国家食品药品监视办理总局(CFDA)发布了第9期药物戒备快讯,主要内容包括:

欧盟药物戒备风险评估委员会建议暂停上市对乙酰氨基酚缓释剂

欧盟确认含乳糖的甲泼尼龙注射剂不能用于对牛奶蛋利剑过敏的患者

欧盟药物戒备风险评估委员会证明凝血因子VIII类药物孕育发生抗体的风险

日本制止儿童使用含可待因、双氢可待因和曲马多的药品

日本增多羟钴胺导致急性肾损伤的风险提示

日本增多肺炎球菌疫苗注射部位坏死和溃疡的风险提示

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点评:

1、对乙酰氨基酚的体内释放方式复杂,一旦发生用药过量可能给患者带来风险。

2、含有乳糖(来自牛奶的糖)的甲泼尼龙注射剂可能含有痕量牛奶蛋利剑,不能用于对牛奶中蛋利剑质有已知或狐疑过敏的患者。CMDh进一步证明,假如患者的症状恶化或出现新的症状,承受甲泼尼龙治疗过敏的患者应进行治疗。

3、评估认为目前没有明确一致的证据表明来自血浆提取和由重组DNA技术制备的凝血因子VIII孕育发生抗体的几率有不同。

4、日本收到1例使用可待因后发生呼吸克制的重大病例,该病例为12岁青少年,且是 CYP2D6超快捷代谢型(UM)患者。只管与美国或欧洲人群相比,遗传多态性导致的超快捷代谢型(UM)在日本身群的发生率较低,但思考到日本有关于此类不良反馈的报导,因而在药品说明书中添加了以上警示信息。

5、羟钴胺用于氰和氰化物中毒的治疗。日本收到2例羟钴胺致急性肾损伤相关病例。消费企业目前已更新核心数据表(CCDS)并纳入上述风险提示。

6、肺炎球菌疫苗用于2岁和2岁以上存在重大肺炎球菌感染疾病发生风险的患者。日本共有7例注射部位坏死和溃疡的相关病例,因果关联性评估不能排除与肺炎球菌疫苗的可能。

4、众生药业一类创新药ZSP1601获CFDA批准临床试验

10月30日,广东众生药业股份有限公司(简称“众生药业”)发布公告称,公司收到国家食品药品监视办理总局(CFDA)核发关于一类新药ZSP1601的《药物临床试验批件》和《审批意见通知件》。

e药早报】35家药企入围中国企业影响力500强

临床抢j研成就表明,ZSP1601能够剂量相关的改善 NASH 动物模型肝脏病理学扭转包括肝组织的气球样变、脂肪变性和炎症,在多个肝纤维化动物模型上展现了显著抗炎和抗肝纤维化作用,尤其在CDAA诱导的小鼠NASH模型中,其抗肝纤维化作用显著优于在美国已进入临床三期的奥贝胆酸并呈现剂量相关性;GLP毒理钻研成就表明其宁静性优良,具有较大的宁静窗;其药代性质及成药性优良。鉴于其显著抗肝纤维化作用,ZSP1601将来可能成为治疗NASH及器官纤维化的一种有效治疗选择,同时ZSP1601与其他差异作用机制药物结合可能成为NASH治疗的新方法。

点评:在CFDA药物临床试验登记与信息公示平台及药品注册相关数据库中,国内还没有自主研发的治疗NASH创新药上市或申请临床试验,也没有相关钻研数据公布,治疗NASH创新药研发的确是空利剑。ZSP1601作为国内第一个获批临床并具有全新作用机制治疗NASH的创新药物,临床钻研胜利将填补该领域无药可用的空利剑,其强效抗肝纤维化作用是该领域治疗的最重要存眷点,将来可能成为NASH结合用药治疗的基石,市场前景宏大。

5、天津率先实现胸痛中心100%区县全笼罩

为贯彻落实《进一步改善医疗效劳动作方案》,天津以“科学规划、有效推进,编牢织密胸痛患者医疗救治网络”为目标,全力增强胸痛中心创立。今年10月,远郊区县宁河区胸痛中心通过国家认证正式挂牌,标识表记标帜着天津在全国率先实现了下属所有市区和远郊区县胸痛中心全笼罩的目的。

统计显示,天津市已有25所医疗机构通过胸痛中心国家认证,笼罩全市16个区,在中心城区里不到5公里就可以到达一个胸痛中心,胸痛中心密度居全国第一,全市32家医疗机构参预中国胸痛中心及基层胸痛中心创立。在《中国心血管安康指数(2016)》中“胸痛中心”这一评估各省市心脑血管救治才能的重要指标上,天津位列全国第一。

点评:天津市胸痛中心的创立和体系的完善,有助于让人人享有一旦发生胸痛第一工夫承受专业的医疗卫生效劳,关系千家万户幸福。从此当局部门会继续增强督导,加速天津市胸痛中心与国际接轨的速度。

6、山东31批次中药饮片分歧格

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